Shkencëtarët në SHBA kanë arritur të modifikojnë ADN- në, në mënyrë që trupi të luftojë qelizat e kancerit. Duke përdorur teknikën CRISPR, një “gërshërë molekulare”, e cila lejon modifikimin e materialit tonë gjenetik sipas dëshirës, ata programuan qelizat imune për të luftuar kancerin specifik nga i cili vuan pacienti.
Dr. Anthony Ribas, nga Universiteti i Kalifornisë, tha se ky është një hap përpara në zhvillimin e terapisë së personalizuar të kancerit. Sipas rezultateve, një muaj pas trajtimit, sëmundja e pesë prej pacientëve ishte stabilizuar .
Teknika CRISPR përbëhet nga dy komponentë: një ARN udhëzuese dhe një enzimë që pret ADN-në. ARN udhëzuese është një sekuencë specifike e ARN-së që njeh pjesën e ADN-së së synuar që do të modifikohet dhe drejton enzimën Cas9 për të filluar procesin e modifikimit. Cas9 pret me saktësi fijet e ADN-së së synuar dhe heq një pjesë të vogël, duke krijuar një boshllëk ku mund të shtohet një pjesë e re e ADN-së.
Shkencëtarët projektojnë ARN-në udhëzuese për të pasqyruar ADN-në e gjenit që do të modifikohet. ARN-ja udhëzuese punon me enzimën Cas9 dhe e drejton atë në gjenin e synuar. Kur ARN përputhet me ADN-në e gjenit të synuar, Cas9 pret ADN-në, duke inaktivizuar gjenin e synuar.
Lexo: Event-trajnimi “Rruga Drejt Suksesit”
Mjekët tani po hetojnë aplikimin e kësaj teknike në trajtimin e sëmundjeve të rralla dhe çrregullimeve gjenetike.
“Krijimi i një terapie qelizore të personalizuar për kancerin nuk do të ishte e mundur pa aftësinë e re për të përdorur teknikën CRISPR për të zëvendësuar receptorët imunitarë në përgatitjet e qelizave të shkallës klinike në një hap të vetëm,” shtoi Dr. Ribas.
Megjithatë, teknologjia është relativisht e re dhe ngre disa pyetje serioze etike në lidhje me aplikimin e saj për modifikimin gjenetik.
Ekziston rreziku i një ndryshimi të gabuar të ADN-së ose ARN-së që mund të çojë në efekte anësore të padëshiruara jo vetëm tek pacienti, por edhe në brezat e ardhshëm.
Një skandal i madh tronditi botën në vitin 2019 kur shkencëtari kinez He Jiankui u burgos pasi modifikoi ADN-në e vajzave binjake Lulu dhe Nana para lindjes për t’i bërë ato rezistente ndaj HIV.
Puna e tij për ndryshimin e gjeneve të embrioneve u konsiderua “monstruoze”, “joetike” dhe “shumë e rrezikshme”.
Një grup prej më shumë se 100 shkencëtarësh në Kinë kritikuan shkencëtarin kinez, duke thënë se “kryerja e eksperimenteve të drejtpërdrejta mbi njerëzit mund të përshkruhet vetëm si çmenduri”./ CNN.gr
Që nga viti 2015 nxisim shpirtin sipërmarrës, inovacionin dhe rritjen personale duke ndikuar në zhvillimin e një mjedisi motivues dhe pozitiv tek lexuesit tanë. Kjo punë që e bëjmë me shumë dashuri nuk ka të paguar. Ne jemi platforma e vetme e cila promovon modelin pozitiv të sipërmarrjes së lirë. Përmes kësaj platforme mbështesim edukimin gjatë gjithë jetës si mjet për zhvillimin personal dhe profesional të brezave. Kontributi juaj do të na ndihmojë në vazhdimin e këtij misioni në gjithë trevat shqipfolëse.
Mund të kontribuoni KETU. Falemnderit.
