Shkencëtarët në SHBA kanë arritur të modifikojnë ADN- në, në mënyrë që trupi të luftojë qelizat e kancerit. Duke përdorur teknikën CRISPR, një “gërshërë molekulare”, e cila lejon modifikimin e materialit tonë gjenetik sipas dëshirës, ata programuan qelizat imune për të luftuar kancerin specifik nga i cili vuan pacienti.
Dr. Anthony Ribas, nga Universiteti i Kalifornisë, tha se ky është një hap përpara në zhvillimin e terapisë së personalizuar të kancerit. Sipas rezultateve, një muaj pas trajtimit, sëmundja e pesë prej pacientëve ishte stabilizuar .
Teknika CRISPR përbëhet nga dy komponentë: një ARN udhëzuese dhe një enzimë që pret ADN-në. ARN udhëzuese është një sekuencë specifike e ARN-së që njeh pjesën e ADN-së së synuar që do të modifikohet dhe drejton enzimën Cas9 për të filluar procesin e modifikimit. Cas9 pret me saktësi fijet e ADN-së së synuar dhe heq një pjesë të vogël, duke krijuar një boshllëk ku mund të shtohet një pjesë e re e ADN-së.
Shkencëtarët projektojnë ARN-në udhëzuese për të pasqyruar ADN-në e gjenit që do të modifikohet. ARN-ja udhëzuese punon me enzimën Cas9 dhe e drejton atë në gjenin e synuar. Kur ARN përputhet me ADN-në e gjenit të synuar, Cas9 pret ADN-në, duke inaktivizuar gjenin e synuar.
Lexo: Event-trajnimi “Rruga Drejt Suksesit”
Mjekët tani po hetojnë aplikimin e kësaj teknike në trajtimin e sëmundjeve të rralla dhe çrregullimeve gjenetike.
“Krijimi i një terapie qelizore të personalizuar për kancerin nuk do të ishte e mundur pa aftësinë e re për të përdorur teknikën CRISPR për të zëvendësuar receptorët imunitarë në përgatitjet e qelizave të shkallës klinike në një hap të vetëm,” shtoi Dr. Ribas.
Megjithatë, teknologjia është relativisht e re dhe ngre disa pyetje serioze etike në lidhje me aplikimin e saj për modifikimin gjenetik.
Ekziston rreziku i një ndryshimi të gabuar të ADN-së ose ARN-së që mund të çojë në efekte anësore të padëshiruara jo vetëm tek pacienti, por edhe në brezat e ardhshëm.
Një skandal i madh tronditi botën në vitin 2019 kur shkencëtari kinez He Jiankui u burgos pasi modifikoi ADN-në e vajzave binjake Lulu dhe Nana para lindjes për t’i bërë ato rezistente ndaj HIV.
Puna e tij për ndryshimin e gjeneve të embrioneve u konsiderua “monstruoze”, “joetike” dhe “shumë e rrezikshme”.
Një grup prej më shumë se 100 shkencëtarësh në Kinë kritikuan shkencëtarin kinez, duke thënë se “kryerja e eksperimenteve të drejtpërdrejta mbi njerëzit mund të përshkruhet vetëm si çmenduri”./ CNN.gr
Që nga viti 2015 nxisim shpirtin sipërmarrës, inovacionin dhe rritjen personale duke ndikuar në zhvillimin e një mjedisi motivues dhe pozitiv tek lexuesit tanë. Mbështetja juaj na ndihmon ta vazhdojmë këtë mision.
Na Suporto
