Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave miratoi një terapi gjenetike të quajtur Adstiladrin, e cila është krijuar për pacientët që vuajne nga kanceri i fshikëzës jo-invazive me rrezik të lartë që nuk i është përgjigjur trajtimit standard.
“Ky miratim u ofron profesionistëve të kujdesit shëndetësor një opsion inovativ trajtimi për pacientët me rrezik të lartë që nuk i përgjigjet terapisë BCG,” tha Dr. Peter Marks , drejtor i Qendrës për Vlerësimin dhe Kërkimin Biologjik të FDA-së, në një njoftim për lajmet e agjencisë . “Veprimi i sotëm adreson një fushë me nevojë kritike. FDA mbetet e përkushtuar për të lehtësuar zhvillimin dhe miratimin e trajtimeve të sigurta dhe efektive të kancerit.”
Rreth 75% deri në 80% e kancereve të sapo diagnostikuar të fshikëzës janë rritur përmes rreshtimit të fshikëzës, por ende nuk kanë pushtuar muskujt. Rreth 30% deri në 80% të rasteve përsëriten dhe rrezikojnë përhapjen. Trajtimi zakonisht përfshin heqjen e tumorit dhe përdorimin e BCG për të zvogëluar rrezikun që kanceri të përsëritet.
Por për pacientët, kanceri i të cilëve nuk reagon ndaj BCG, ka pak mundësi trajtimi. Pacientët do të marrin Adstiladrin një herë në tre muaj në fshikëz përmes një kateteri urinar.FDA
Që nga viti 2015 nxisim shpirtin sipërmarrës, inovacionin dhe rritjen personale duke ndikuar në zhvillimin e një mjedisi motivues dhe pozitiv tek lexuesit tanë. Mbështetja juaj na ndihmon ta vazhdojmë këtë mision.
Na Suporto
